Estimados, mañana jueves 05/06 a las 14h nos presentará su seminario Yanina Ditamo. Titulo: Kinesins drive mouse meiotic chromosome dynamics through interaction with the KASH5-LINC complex Los movimientos rápidos de los cromosomas (RPMs) durante la profase meiótica son fundamentales para el apareamiento de cromosomas homólogos y el progreso adecuado de la meiosis. En mamíferos, estos movimientos se generan en el citoesqueleto y se transmiten a los telómeros a través del complejo LINC; sin embargo, los componentes citoplasmáticos que generan estas fuerzas aún no se han definido con claridad. En un cribado proteómico, identificamos posibles proteínas motoras asociadas a microtúbulos en espermatocitos de ratón. Entre ellas, *KIF5B* y *KIF2B* surgieron como interactores específicos del complejo LINC mediante ensayos de co-inmunoprecipitación y del sistema de doble híbrido en levaduras, utilizando a *KASH5* como *anzuelo*. Ensayos de reconstrucción bioquímica y TIRF demuestran una interacción directa entre proteínas purificadas KASH5 y KIF5B en los microtúbulos. El mapeo de la superficie de unión a KIF5B en KASH5 reveló que los dominios EF-hand en el extremo N-terminal de KASH5 median dicha interacción. La interacción* in vivo *entre KIF5B y KASH5, y el papel de KIF5B en los RPMs se evidencian por: (1) la capacidad de KIF5B de ser reclutado por KASH5-SUN1 a la envoltura nuclear en un modelo celular somático en cultivo; (2) la colocalización de KASH5, KIF5B y microtúbulos en telómeros asociados a la membrana nuclear de espermatocitos de ratón; y (3) la inhibición de kinesinas reduce los movimientos cromosómicos guiados por telómeros. En conjunto, nuestros hallazgos identifican a las kinesinas como un componente previamente no reconocido de la maquinaria generadora de fuerza que impulsa el movimiento cromosómico durante la profase I meiótica, actuando a través de KASH5 como adaptador específico en la membrana nuclear. Les esperamos!!! [image: Seminario .jpg]
