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De: Academia Ciencias Médicas de Córdoba
Date: jue., 27 mar. 2025 13:13
Subject: Recordatorio: Videoconferencia de Incorporación como Miembro
Titular de la Prof. Dra. Mariana Maccioni - Jueves 27 de marzo a las 18 hs
To: Academia Ciencias Médicas de Córdoba
[image: LOGO ACADEMIA.jpg]
La Academia de Ciencias Médicas se complace en
Invitar a Ud. a la Conferencia de Incorporación
Como Miembro Titular de la *Prof. **Dra. Mariana Maccioni, *quien disertará
en esta oportunidad sobre
*“Interferones tipo I, desregulación inmune, autoinmunidad y cáncer: ¿Qué
hemos aprendido de la trisomía 21? ".*
El Acto Académico de carácter virtual se llevará a cabo el
jueves 27 de marzo a las 18:00hs.
Presentación: Acad. Carlos Argaraña
Link*: https://meet.google.com/kbw-dpns-sta
Acad. Liliana Cancela
Acad. Cayetano Galletti
Secretaria
Presidente
*Antecedentes Curriculares de la Prof. Dra. Mariana Maccioni.*
Mariana Maccioni es Profesora Titular de
Inmunología General e Inmunoquímica en la Facultad de Ciencias Químicas,
Universidad Nacional de Córdoba (UNC) e Investigadora Principal del CONICET
en el Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología
(CIBICI-CONICET) en Córdoba, Argentina. Es Bioquímica, Doctora en
Bioquímica Clínica de la UNC. Realizó su formación posdoctoral en el
Instituto de Genética y de Biología Molecular y Celular (IGBMC) en
Estrasburgo, Francia. Su grupo ha contribuido a comprender el papel del IFN
tipo I endógeno en el microambiente tumoral y, más recientemente, el
impacto de la señalización de los interferones tipo I en la regulación del
compartimento inmunitario en personas con trisomía 21. Ha sido mentora de
numerosas tesis doctorales, becarios de pregrado y posdoctorado. Ha
liderado trabajos científicos publicados en revistas de gran prestigio
tales como Cancer Research, Eur. J of Immunology, Journal of Immunology,
PNAS, Nature Immunology, entre otros.
Durante su carrera, recibió numerosos premios: Premio
“Leo Satz ” de la Sociedad Argentina de Inmunología, “Por la mujer en la
Ciencia ” de “ Lóreal – Unesco ”, Premio Bernardo Houssay a jóvenes
investigadoras, “Mujer Distinguida” de la Asociación Latinoamericana de
Inmunología y Reconocimiento “Mujeres en Ciencia de la Provincia de Cba”,
2022, entre muchos otros.
Ha sido directora del Departamento de Bioquímica
Clínica de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de
Córdoba, directora de la Escuela de Posgrado y directora de la
Especialización Clínica en Inmunología, todas estas actividades académicas
en la misma institución.
Fue primero secretaria (2013), vicepresidenta (2020) y
luego presidenta (2021) de la Sociedad Argentina de Inmunología. Es
representante de la Asociación Latinoamericana de Inmunología en la IUIS
(Unión Internacional de Sociedades de Inmunología), directora del Centro de
Inmunomonitoreo Avanzado y de Inmunología Traslacional de la Federación
Internacional de Inmunología Clínica (FOCIS).
*Resumen: “**Interferones tipo I, desregulación inmune, autoinmunidad y
cáncer: ¿Qué hemos aprendido de la trisomía 21? **”*
Los interferones tipo I (IFN-I) son citoquinas cruciales
en el programa inmune antiviral y fundamentales en generar una respuesta
inmune competente. Una señalización de IFN-I controlada es también
requerida para la eficacia de diversos agentes antineoplásicos y en la
inmunoterapia. Durante muchos años, hemos trabajado en en modular los IFN-I
en el infiltrado tumoral y, en consecuencia, en transformar el
microambiente inmunosupresor en un entorno propicio para una respuesta
inmune antitumoral efectiva. Dado que los genes que codifican las
subunidades del receptor de IFN-I (IFNAR1 e IFNAR2) se encuentran
codificados en el cromosoma 21, se ha observado que las personas con
síndrome de Down (SD) o Trisomía 21 (que tienen triplicado este cromosoma)
exhiben una respuesta exacerbada de IFN tipo I. Esto podría explicar su
alta susceptibilidad a desarrollar enfermedades autoinmunes y la baja
prevalencia en generar tumores sólidos.
En esta charla discutiremos la desregulación
inmunológica importante que presentan las personas con SD. Utilizando
técnicas de vanguardia como CITE-seq, analizaremos las características y
funcionalidad de las células T de personas con SD y el impacto de la
señalización del IFN-I en los distintos subgrupos de células T. Además,
comentaremos las interacciones entre linfocitos T y B en las amígdalas,
utilizándolas como un modelo de órganos linfoides secundarios. Nuestros
hallazgos abren nuevas oportunidades para comprender la autoinmunidad y
para el desarrollo de intervenciones terapéuticas dirigidas a modular la
función de los linfocitos T, tanto en las personas con SD como en la
población general.
** Se accede a la conferencia copiando el link en el navegador de su
computadora o celular. No es necesario descargar ningún programa
previamente.*
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